Overslaan en naar de inhoud gaan

 

De Adviesraad voor Bioveiligheid (BAC) is één van de twee pilaren (de andere is de Dienst Bioveiligheid en Biotechnologie - SBB) van het gemeenschappelijk wetenschappelijk evaluatiesysteem dat in België opgesteld is om de regionale en federale bevoegde overheden te adviseren over de veiligheid van activiteiten met genetisch gemodificeerde organismen (GGO's) en/of pathogenen.
 
De Raad is samengesteld uit 12 effectieve en 12 plaatsvervangende leden aangeduid door de verschillende regionale en federale bevoegde overheden. Het wordt in zijn wetenschappelijk werk bijgestaan door experten uit academische instellingen en door de SBB. Het secretariaat van de Raad wordt verzekerd door de SBB.
 
In geval van doelbewuste introductie van GGO's in het leefmilieu of bij het in de handel brengen van GGO's of van producten die er bevatten, dient de Raad steeds geraadpleegd te worden door de overheden. Wat het ingeperkt gebruik van GGO's en pathogenen betreft (bv. laboratoria, serres, animalaria, productie-eenheden en ziekenhuiskamers) kan de Raad geraadpleegd worden door de Gewesten.

Laatste nieuws

Advies betreffende dossier B/BE/21/BVW8 (in het Engels): Fase 3 klinische proef (MeiraGTx UK II Limited) met een recombinant, replicatie-incompetent, adeno-geassocieerd virus (AAV) virale vector voor de behandeling van x-gebonden retinitispigmentosa
Advies betreffende dossier B/BE/22/V3 (in het Engels): Veldproef (VIB) met GG maïs met droogtolerantie
Advies betreffende dossier B/BE/22/V2 (in het Engels): Veldproef (VIB) met GG maïs met verbeterde verteerbaarheid
Advies betreffende dossier B/BE/22/V1 (in het Engels): Veldproef (VIB) met GG maïs met een verhoogde resistentie tegen omgevingsstress
Advies betreffende dossier B/BE/21/BVW6 (in het Engels): Fase 2 klinische proef (GlaxoSmithKline Biologicals SA) met een GG vacciniavirus ankaravector tegen chronische hepatitis B
Advies betreffende dossier B/BE/21/BVW​​​​4 (in het Engels): Fase 1b klinische proef (AMAL Therapeutics) met een kandidaat-virusvaccin voor de behandeling van stadium IV colorectale kanker
Advies betreffende dossier EFSA-GMO-NL-2019-164 (in het Engels): maïs NK603 x T25 x DAS-40278-9 (Pioneer) voor invoer, verwerking, en gebruik als levensmiddel en veevoeding
Advies betreffende dossier B/BE/21/BVW​​​​3 (in het Engels): Fase 1/2 klinische proef (Prevail Therapeutics) met een GG adeno-associated virus serotype 9
Advies betreffende dossier B/BE/21/BVW​​​​2 (in het Engels): Fase 1 klinische proef (Wageningen Bioveterinary Research - Larissa Consortium) met een GG levend-verzwakt Rift Valley fever virus
Advies betreffende dossier EFSA-GMO-ES-2018-154 (in het Engels): katoen GHB811 (BASF) voor invoer, verwerking, en gebruik als levensmiddel en veevoeding