Overslaan en naar de inhoud gaan

 

De Adviesraad voor Bioveiligheid (BAC) is één van de twee pilaren (de andere is de Dienst Bioveiligheid en Biotechnologie - SBB) van het gemeenschappelijk wetenschappelijk evaluatiesysteem dat in België opgesteld is om de regionale en federale bevoegde overheden te adviseren over de veiligheid van activiteiten met genetisch gemodificeerde organismen (GGO's) en/of pathogenen.
 
De Raad is samengesteld uit 12 effectieve en 12 plaatsvervangende leden aangeduid door de verschillende regionale en federale bevoegde overheden. Het wordt in zijn wetenschappelijk werk bijgestaan door experten uit academische instellingen en door de SBB. Het secretariaat van de Raad wordt verzekerd door de SBB.
 
In geval van doelbewuste introductie van GGO's in het leefmilieu of bij het in de handel brengen van GGO's of van producten die er bevatten, dient de Raad steeds geraadpleegd te worden door de overheden. Wat het ingeperkt gebruik van GGO's en pathogenen betreft (bv. laboratoria, serres, animalaria, productie-eenheden en ziekenhuiskamers) kan de Raad geraadpleegd worden door de Gewesten.

Laatste nieuws

Advies betreffende dossier EFSA-GMO-NL-2018-151 (in het Engels): maïs MON89034 x1507 x MIR162 x NK603 x DAS-40278-9 (Dow AgroSciences) voor invoer, verwerking, en gebruik als levensmiddel en veevoeding
Advies betreffende dossier EFSA-GMO-RX-020 (in het Engels): soja A5547-127 (BASF) voor invoer, verwerking, en gebruik als levensmiddel en veevoeding
Activiteitenverslag 2021 van de Adviesraad voor Bioveiligheid
Advies betreffende dossier B/BE/21/BVW7 (in het Engels): Fase 1 klinische proef (SCS Boehringer Ingelheim Ltd.) met een recombinante vesiculair stomatitisvirus (VSV) voor de behandeling van verschillende types gevorderde kanker (solide tumoren)
Advies betreffende dossier EFSA-GMO-NL-2018-150 (in het Engels): maïs DP4114 x MON810 x MIR604 x NK603 (Pioneer) voor invoer, verwerking, en gebruik als levensmiddel en veevoeding
Advies betreffende dossier B/BE/21/BVW5 (in het Engels): Fase 3 klinische proef (Sarepta Therapeutics) met een recombinante adeno-geassocieerde virus voor de behandeling van Duchenne-spierdystrofie
Advies betreffende dossier B/BE/21/BVW8 (in het Engels): Fase 3 klinische proef (MeiraGTx UK II Limited) met een recombinant, replicatie-incompetent, adeno-geassocieerd virus (AAV) virale vector voor de behandeling van x-gebonden retinitispigmentosa
Advies betreffende dossier B/BE/22/V3 (in het Engels): Veldproef (VIB) met GG maïs met droogtolerantie
Advies betreffende dossier B/BE/22/V2 (in het Engels): Veldproef (VIB) met GG maïs met verbeterde verteerbaarheid
Advies betreffende dossier B/BE/22/V1 (in het Engels): Veldproef (VIB) met GG maïs met een verhoogde resistentie tegen omgevingsstress