Aller au contenu principal

 

Le Conseil consultatif de Biosécurité (CCB) est un des deux piliers (le second étant le Service Biosécurité et Biotechnologie - SBB) du système commun d'évaluation scientifique mis en place en Belgique pour aviser les autorités compétentes fédérales et régionales à propos de la biosécurité des activités mettant en jeu des organismes génétiquement modifiés (OGMs) et/ou des organismes pathogènes.
 
Le Conseil est composé de 12 membres effectifs et 12 membres suppléants désignés par les autorités compétentes fédérales et régionales. Il est assisté dans ses travaux scientifiques par des experts provenant d'institutions académiques et par le SBB. Le secrétariat du Conseil est assuré par le SBB.
 
Le Conseil fournit des avis aux authorités pour tous les dossiers réglementaires en relation avec la dissémination volontaire d'OGMs dans l'environnement ou la mise sur le marché d'OGMs ou de produits en contenant. Le Conseil peut être consulté par les Régions pour les activités d'utilisation confinée mettant en jeu des OGMs ou organismes pathogènes (ex. activités en laboratoires, serres, animaleries, unités de production et chambres d'hôpital).

Dernières nouveautés

Avis concernant le dossier EFSA-GMO-RX-025 (en anglais): maïs MIR162 (Syngenta) destiné à l’importation, la transformation, et à l’alimentation humaine ou animale
Avis concernant le dossier EFSA-GMO-NL-2020-169 (en anglais): colza MON 94100 (Monsanto) destiné à l’importation, la transformation, et à l’alimentation humaine ou animale
Avis concernant le dossier EFSA-GMO-NL-2018-151 (en anglais): maïs MON89034 x1507 x MIR162 x NK603 x DAS-40278-9 (Dow AgroSciences) destiné à l’importation, la transformation, et à l’alimentation humaine ou animale
Avis concernant le dossier EFSA-GMO-RX-020 (en anglais): soja A5547-127 (BASF) destiné à l’importation, la transformation, et à l’alimentation humaine ou animale
Rapport d'activités 2021 du Conseil consultatif de Biosécurité
Avis concernant le dossier B/BE/21/BVW7 (en anglais): Essai clinique de phase 1 (SCS Boehringer Ingelheim Ltd.) impliquant un virus de la stomatite vésiculaire (VSV) recombinant pour le traitement de différents types de cancer avancé (tumeurs solides)
Avis concernant le dossier EFSA-GMO-NL-2018-150 (en anglais): maïs DP4114 x MON810 x MIR604 x NK603 (Pioneer) destiné à l’importation, la transformation, et à l’alimentation humaine ou animale
Avis concernant le dossier B/BE/21/BVW5 (en anglais): Essai clinique de phase 3 (Sarepta Therapeutics) impliquant un virus adéno-associé (AAV) recombinant pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne
Avis concernant le dossier B/BE/21/BVW8 (en anglais): Essai clinique de phase 3 (MeiraGTx UK II Limited) impliquant un vecteur viral recombinant, non réplicatif et adéno-associé (AAV) contre la rétinite pigmentaire liée à l’X
Avis concer​nant le dossier B/BE/22/V3 (en anglais): Essai en champ (VIB) avec du maïs GM tolérant à la sécheresse