te vergroten
De rol en tussenkomsten van de Raad in de reglementaire procedures die van toepassing zijn voor de dossiers Verordening (EG) 726/2004 over genetisch gemodificeerde geneesmiddelen worden samengevat in het diagram aan de rechterzijde.
Voor de wetenschappelijke evaluatie van deze dossiers kan de Raad gebruik maken van de hierboven vermelde Verordening en de verschillende beschikbare richtsnoeren, opgelijst op de Belgian Biosafety Server.